Petite photos pour conparer avec celle d'il y a 4 ans
Photo prise en décembre 2008
Photo prise en décembre 2008
Nous t'aimons comme tu est papa. . . sache le et souviens en toi. . .
Sclérose En Plaque
Description :
ce blog parle de mon pere ateint de la SEP
(Sclérose en plaque)
PAPA JE TAIME FORT
Son profil
x--handicap--x
15 ans
dammarie-lès-lys
(77)
France
mOn pàpà
[ Ajouter un commentaire ]
[ Aucun commentaire ]
# Posté le mardi 16 décembre 2008 16:05
Modifié le samedi 24 janvier 2009 21:35
Petit poeme fait par ma maman!!
Lorsque tu était petit
Tu te demandais ce qu'était la vie
Et puis tu as grandit
Tu est devenu un ado
Et la vie ne t'a pas fait de cadeau
Tu as perdu ta mère trop tôt
L'age adulte vite arrivé
Tu as rencontré ta moitié
Qui t'as donner deux beaux bébés
Mais entre-temps la maldie t'a fauché
Nous avons survécu bon gré, mal gré
Mais sans jamais les bras baisser
Aujourd'hui tu vis ta vie sans nous
Tu ne voulais pas t'imposer surtout
Mais as-tu seulement penser à tes petit bouts?
Finalement la vie doit continuer
Nous devons bien sur nous adapter
Mais je sais que nous allons y arriver
Nous ne t'oublions pas
Tu est dan chacun de nos pas
Nous t'aimons très fort Papa.
Tu te demandais ce qu'était la vie
Et puis tu as grandit
Tu est devenu un ado
Et la vie ne t'a pas fait de cadeau
Tu as perdu ta mère trop tôt
L'age adulte vite arrivé
Tu as rencontré ta moitié
Qui t'as donner deux beaux bébés
Mais entre-temps la maldie t'a fauché
Nous avons survécu bon gré, mal gré
Mais sans jamais les bras baisser
Aujourd'hui tu vis ta vie sans nous
Tu ne voulais pas t'imposer surtout
Mais as-tu seulement penser à tes petit bouts?
Finalement la vie doit continuer
Nous devons bien sur nous adapter
Mais je sais que nous allons y arriver
Nous ne t'oublions pas
Tu est dan chacun de nos pas
Nous t'aimons très fort Papa.
[ Ajouter un commentaire ]
[ 6 commentaires ]
# Posté le dimanche 02 novembre 2008 08:25
Modifié le lundi 03 novembre 2008 13:47
la SEP (sclérose en plaque) une maladie horrible
Photos prise en octobre 2004.
Voila je fait ce skyblog pour dire que la SEP est vraiment une salle maladie.
Mon père est ateint de la maladie que l'on apelle la SEP.
Il était deja ateint de cette maladie la avant ma naissance je l'ai vu évoluer avec cette maladie et sa n'as pas été une partie de plaisirs je peux vous l'assurer.
Au debut il marchais bien pui ensuite avec une paire de bequille apres ça a été un deambulateur.
A un moment c'était fauteuil pour les long trajet ou deambulateur pour les petit trajet ou a la maison.
Mon père a sombrer dans l'alcool pour oublier sa maladie ma mère était souvent la pour l'en empecher d'ailleur elle était toujours la.
Il y a un peu plus d'un an mon pere a voulu partir et mes parent ont divorcé il disait qu'il ne voulait plus etre une charge pour nous donc ma mere a exaucer sont souhait.
a preésent il habite le batiment a coter du notre (à ma mere ma petite soeur 8 ans et moi 14 ans).
Je vais le voir une dizaine de fois par semaine car j'ai mes cours a suivre et si je pouvais y aller plus souvent je le ferais.
Maintenant mon pere ne peu plus rien faire de lui-meme alors il y a ce que l'on appelle :"des auxiliaires de vie" il le font manger, font le ménage chez lui, le "sonde" (lui font faire pipi), le couche le soir...
Pour le laver se sont des infirmiere qui vienne chaque matin.
Mon père fume alors avouer que ce n'est pas tres malin étant donner sa situation.
Quand j'allais faire les courses avec lui avant (ce qui n'arivent plus maintenant) je sens le regard des gens poser sur mon père et c'est tres desagreable.
Quand je vois des gens le fixer je ne peux pas m'enpecher de les regarder de travers.
Mais cela ne change rien mon pere je l'aime come il est et je l'aimerai toujours car c'est mon pere.
Tout sa pour dire:
PAPA JE TAIME FORT.
(L'état de mon pere c'est agraver depuis que cette photo a été prise).
Voila je fait ce skyblog pour dire que la SEP est vraiment une salle maladie.
Mon père est ateint de la maladie que l'on apelle la SEP.
Il était deja ateint de cette maladie la avant ma naissance je l'ai vu évoluer avec cette maladie et sa n'as pas été une partie de plaisirs je peux vous l'assurer.
Au debut il marchais bien pui ensuite avec une paire de bequille apres ça a été un deambulateur.
A un moment c'était fauteuil pour les long trajet ou deambulateur pour les petit trajet ou a la maison.
Mon père a sombrer dans l'alcool pour oublier sa maladie ma mère était souvent la pour l'en empecher d'ailleur elle était toujours la.
Il y a un peu plus d'un an mon pere a voulu partir et mes parent ont divorcé il disait qu'il ne voulait plus etre une charge pour nous donc ma mere a exaucer sont souhait.
a preésent il habite le batiment a coter du notre (à ma mere ma petite soeur 8 ans et moi 14 ans).
Je vais le voir une dizaine de fois par semaine car j'ai mes cours a suivre et si je pouvais y aller plus souvent je le ferais.
Maintenant mon pere ne peu plus rien faire de lui-meme alors il y a ce que l'on appelle :"des auxiliaires de vie" il le font manger, font le ménage chez lui, le "sonde" (lui font faire pipi), le couche le soir...
Pour le laver se sont des infirmiere qui vienne chaque matin.
Mon père fume alors avouer que ce n'est pas tres malin étant donner sa situation.
Quand j'allais faire les courses avec lui avant (ce qui n'arivent plus maintenant) je sens le regard des gens poser sur mon père et c'est tres desagreable.
Quand je vois des gens le fixer je ne peux pas m'enpecher de les regarder de travers.
Mais cela ne change rien mon pere je l'aime come il est et je l'aimerai toujours car c'est mon pere.
Tout sa pour dire:
PAPA JE TAIME FORT.
(L'état de mon pere c'est agraver depuis que cette photo a été prise).
# Posté le dimanche 26 octobre 2008 15:51
Modifié le lundi 27 octobre 2008 17:23
- Annonceurs •
- Jobs •
- Contact •
- Aide •
- Sécurité •
- Conditions •
- Signaler un abus •
- Blog Skyrock